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药物分析-2022春
第二章 药品质量研究的内容与药典概况
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简答题
下列说法正确的是
A、美国药典于1820年12月15日出版第一版
B、美国药典于1920年12月15日出版第一版
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简答题
中国药典2015版的主要内容分为 A、凡例、正文、通则 B、正文、含量测定、索引 C、凡例、制剂、原料 D、鉴别、检查、含量测定 E、前言、正文、附录
简答题
下列说法正确的是 A、毒性杂质和毒性残留溶剂应严格规定限度。 B、毒性杂质和毒性残留溶剂不应严格规定限度。
简答题
下列说法正确的是 A、医院制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售 B、医院制剂凭医师处方不仅可在本医疗机构使用，而且可以在市场销售
简答题
下列说法正确的是 A、中国药典2015版中规定的“常温”是指10-30℃。 B、中国药典2015版中规定的“常温”是指25℃。
简答题
中国药典规定，称取“2.00g”系指 A、称取重量可1.995~2.005g B、称取重量可为1.5~2.5g C、称取重量可为1.95~2.05g D、称取重量可为1.9995~2.0005g E、称取重量可为1~3g
简答题
药典中所用乙醇未指明浓度时系指 A、95%（ml/ml）的乙醇 B、95%（g/ml）乙醇 C、95%（g/g）乙醇 D、无水乙醇 E、75%(g/g)乙醇
简答题
下列说法正确的是 A、原料药的含量（%），除另有规定者外，均按重量计 B、原料药的含量（%），除另有规定者外，均按标示量计
简答题
药典规定的标准是对药品质量的 A、最低要求 B、最高要求 C、一般要求 D、行政要求 E、内部要求
简答题
国外常用药典及英文缩写分别是美国药典（1）；英国药典（2）；欧洲药典（3）；日本药局方（4）； 国际药典（5）
简答题
下列说法正确的是 A、对于假冒伪劣药品，必要时应根据各自的情况，可以采用法定方法以外的专属灵敏方法予以检查。 B、对于假冒伪劣药品，必要时应根据各自的情况，不可以采用法定方法以外的专属灵敏方法予以检查。
简答题
下列说法正确的是 A、药物的有效性和安全性一直都是药物质量控制的核心内容。 B、药物的有效性和安全性不是药物质量控制的核心内容。
简答题
药品检验的基本程序为 （1）、（2）、（3）、（4）。
简答题
下列说法正确的是 A、中国药典第1版是指ChP1953年版 B、中国药典第1版是指ChP1963年版
简答题
药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的 A、千分之一 B、百分之一 C、万分之一 D、十万分之一 E、百万分之一
简答题
下列说法正确的是 A、中国药典2015版收载的药品中文名称均是药品的法定名称。 B、中国药典2015版收载的药品中文名称不一定是药品的法定名称。
简答题
国家药品标准是药品（1）、（2）、（3）、（4）和药政管理部共同遵循的 。
简答题
下列说法正确的是 A、中国药典2015版的药典通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。 B、中国药典2015版的药典通则主要收载制剂通则、通用检测方法。
简答题
下列说法正确的是 A、药用辅料收载在中国药典2015版四部 B、药用辅料收载在中国药典2015版三部
药物分析-2022春
章节列表
第一章 绪论
10
第二章 药品质量研究的内容与药典概况
19
第三章 药物的鉴别试验
10
第四章 药物的杂质检查
29
第五章 药物的含量测定方法与验证
8
第十二章 芳酸类药物的分析
14
第十三章 苯乙胺类药物分析
9
第十一章 巴比妥类药物的分析
13
第十五章 杂环类-吩噻嗪类药物分析
9
第十四章 生物碱-莨菪烷类药物分析
10
第八章 对氨基苯甲酸脂和酰苯胺类药物分析
18
第九章 体内药物分析
9
第十六章 维生素类药物的分析
7
第六章 药物制剂分析概论
16