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药理学
期末考试2
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简答题
下列哪项不是氨基苷类共同特点
A 由氨基糖分子和非糖部分的甙元结合而成
B 水溶性好，性质稳定
C 对革兰阳性菌具有高度抗菌活性
D 对革兰阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性
E 与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌剂
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简答题
治疗量阿托品的反应不包括 A 腺体分泌增加 B 心率加快 C 血管扩张 D 中枢兴奋 E 体温升高
简答题
治疗晕动病可选用( ) A．西咪替丁 B．苯海拉明 C．尼扎替丁 D．特非那定 E．雷尼替丁
简答题
β受体激动时可产生下列哪些效应 A 心律加快 B 血管收缩 C 支气管平滑肌收缩 D 瞳孔缩小 E 糖原降解
简答题
胆碱能能神经不包括： A 交感、副交感神经节前纤维 B 交感神经节后纤维的大部分 C 副交感神经节后纤维 D 运动神经 E 支配汗腺的分泌神经
简答题
胆碱能神经系统兴奋可以 A 抑制心血管 B 兴奋平滑肌 C 腺体分泌增加 D 瞳孔扩大睫状体松弛 E 括约肌松弛
简答题
洛伐他汀的降脂机制为 A 抑制磷酸二酯酶 B 抑制3-羟基- 3甲基戊二酰辅酶A还原酶( HMG- COA ) C 抑制血管紧张素转化酶 D 激活3-羟基- 3甲基戊二酰辅酶A还原酶 E 以上均不是
简答题
治疗十二指肠溃疡应选用哪种药物 A 乙溴替丁 B 阿托品 C 强的松 D 苯海拉明 E 异丙嗪
简答题
下列止吐作用较强的药物是 A 曲吡那敏 B 氯苯那敏 C 特非那定 D 苯茚胺 E 美克洛嗪
简答题
最易引起直立性低血压的药物是： A．卡托普利 B．肼屈嗪 C．α-甲基多巴 D．胍乙啶 E．利血平
简答题
药物的治疗量是指： A 最小有效量 B 最大治疗量 C 最小中毒量 D 最小致死量 E 致死量
简答题
静注普蔡洛尔后再静注下列哪种药物可表现升压效应 A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 氯丙嗪 D 东茛菪碱 E 新斯的明
简答题
高空作业的患者不宜选用 A 西咪替丁 B 华法林 C 异丙嗪 D 叶酸 E 雷尼替丁
简答题
下列何药可引起拟胆碱作用和组胺样作用 A 间羟胺 B 酚苄明 C 酚妥拉明 D 多巴酚丁胺 E 吲哚洛尔
简答题
下列哪些效应是M受体激动的效应 A 心律减慢 B 支气管平滑肌收缩 C 胃肠道平滑肌收缩 D 腺体分泌减少 E 虹膜括约肌收缩
简答题
糖皮质激素对血液和造血系统的作用是 A 刺激骨骼造血机能 B 使红细胞减少 C 使中性粒细胞减少 D 使血小板减少 E 淋巴细胞增加
简答题
TMP与SMZ合用的理由之一是 A 促进SMZ的吸收 B 促进SMZ的分布 C 减慢SMZ的消除 D 互相升高血药浓度 E 两药药动学相似,有利于血浓度高峰一致
简答题
传出神经系统药物的作用方式有 A 影响递质的合成 B 影响递质的释放 C 影响递质向受体扩散 D 影响递质与受体结合 E 直接作用于受体
简答题
阿托品不适用于以下哪种休克的治疗 A 感染性休克 B 过敏性休克 C 心源性休克 D 失血性休克 E 疼痛性休克
简答题
新药的来源包括： A 对已知化合物进行结构修饰 B 对已知化合物进行重新组合 C 合成新型结构的药物 D 从天然药物中提取、分离 E 应用生物技术和基金重组方法制备
简答题
去甲肾上腺素能神经兴奋可以 A 心血管收缩 B 平滑肌舒张 C 瞳孔扩大睫状体松弛 D 腺体分泌增加 E 括约肌松弛
药理学
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药理学第二次考试（第5-6章）
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期末考试2
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