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药理学
1 药理学基础知识
题目详情
多选题
药物半数致死量（LD50）是指 A.
致死量的一半 B.
中毒量的一半 C.
杀死半数病原微生物的剂量 D.
引起半数动物死亡的剂量
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简答题
氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则： A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍 B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍 C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍 D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
多选题
长期用药后，机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（ ） A. 习惯性 B. 耐受性 C. 过敏性 D. 成瘾性 E. 高敏性
多选题
受体拮抗剂的特点是，与受体 A. 无亲和力,无内在活性 B. 有亲和力,有内在活性 C. 有亲和力,有较弱的内在活性 D. 有亲和力,无内在活性
多选题
肝药酶的特点是( ) A. 专一性高，活性有限，个体差异大 B. 专一性高，活性很强，个体差异大 C. 专一性低，活性有限，个体差异小 D. 专一性低，活性有限，个体差异大 E. 专一性高，活性很高，个体差异小
多选题
首过效应影响药物的（ ） A. 作用强度 B. 持续时间 C. 肝内代谢 D. 药物消除 E. 肾脏排泄
多选题
连续用药后出现的药物反应性下降，是指（ ） A. 依赖性 B. 耐受性 C. 成瘾性 D. 习惯性 E. 高敏性
多选题
影响药物体内分布的因素不包括： A. 药物的脂溶性和组织亲和力 B. 局部器官血流量 C. 给药途径 D. 血脑屏障作用 E. 胎盘屏障作用
多选题
药物半衰期恒定，一次给药后,经过几个半衰期体内药物消除96%以上（ ） A. 9个 B. 7个 C. 5个 D. 3个 E. 8个
多选题
为使某些药物口服后迅速达到有效稳态浓度，可采用（ ） A. 首剂加倍以后，按半衰期给药 B. 维持量加倍 C. 按t1/2给维持量 D. 饭前给药 E. 饭后给药
多选题
肝药酶的特点是（ ） A. 专一性高，活性有限，个体差异大 B. 专一性高，活性很强，个体差异大 C. 专一性低，活性有限，个体差异小 D. 专一性低，活性有限，个体差异大 E. 专一性高，活性很高，个体差异小
多选题
关于药酶诱导剂错误的叙述是（ ） A. 使肝药酶活性增加 B. 可加速本身被肝药酶代谢 C. 可加速被肝药酶转化药物的代谢 D. 使被肝药酶转化药物血药浓度升高 E. 使被肝药酶转化药物血药浓度降低
简答题
请选择正确的不良反应分类
多选题
休克患者最适宜的给药途径是（ ） A. 皮下注射 B. 舌下含服 C. 静脉给药 D. 肌内注射 E. 吸入给药
多选题
药物与血浆蛋白结合后( ) A. 作用增强 B. 代谢加快 C. 转运加快 D. 排泄加快 E. 暂时失去活性
多选题
药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）。 A. 药物是否具有亲和力 B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度 D. 药物的脂溶性 E. 药物的极性大小
多选题
影响药物体内分布的因素不包括( ) A. 药物的脂溶性和组织亲和力 B. 局部器官血流量 C. 给药途径 D. 血脑屏障作用 E. 胎盘屏障作用
多选题
肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于 A. 治疗作用 B. 后遗效应 C. 变态反应 D. 副作用
多选题
大多数药物在胃肠道的吸收方式是( ) A. 有载体参与的主动转运 B. 一级动力学被动转运 C. 零级动力学被动转运 D. 简单扩散 E. 胞饮
多选题
安慰剂是指（ ） A. 在外观和口味上与药物制剂相同，不含药理活性成分的制剂 B. 用作参考比较的标准药物制剂 C. 可增强疗效的药物 D. 可减弱药物的疗效 E. 产生镇静、抗焦虑作用的药物
多选题
作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现 A. 毒性较大 B. 副作用较多 C. 过敏反应较剧 D. 容易成瘾
药理学
章节列表
1 药理学基础知识
22
2 传出神经系统药理
37
3 中枢神经系统疾病用药
27
4 心血管系统疾病用药
32
5 呼吸消化系统疾病用药
11
6 血液及造血系统疾病用药
5
7 内分泌系统疾病用药
29
8 化学治疗药物
38
10 试卷
98