《药品生产质量管理规范》要求洁净室 A.
洁净室内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，并记录存档 B.
空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于10帕 C.
洁净室与室外大气的静压差应大于5帕 D.
洁净室内安装的水池、地漏不得对药品产生污染 E.
不同空气洁净级别的洁净室之间的人员及物流出人，应有防止交叉污染的措施