多选题（ ）早上一次给予全天剂量，对垂体ACTH释放的抑制程度，比传统的一天剂量分3~4次给药方法轻得多。A. 胰岛素 B. 吗啡 C. 苯海拉明 D. 阿司匹林 E. 氢化可的松多选题疼痛患者早上09:00阿片肽需求最多，凌晨03:00需求最少，所以（ ）白天比晚上用量高。A. 阿托品 B. 阿司匹林 C. 西尼替丁 D. 苯海拉明 E. 吗啡多选题地高辛（ ）服用，虽然血浆峰浓度稍低，但生物利用度和药物效应最大A. 14:00-16:00 B. 03:00-05:00 C. 18:00-20:00 D. 08:00-10:00 E. 23:00-01:00多选题轻度高血压患者切忌晚上入睡前服药，中、重度高血压患者只能服白天量的（ ），因夜间为生理性低血压，服药易使血压过低，导致脑供血不足而引起血栓。A. 1/5 B. 1/10 C. 1/4 D. 1/3 E. 1/2多选题（ ）7:00服药其血峰浓度比其他时间高20%，而在19:00服用则低20%。A. 钙剂 B. 吲哚美辛 C. 奥美拉唑 D. 地塞米松 E. 布地奈德多选题铁剂的吸收有明显的昼夜节律，在其他条件相同的情况下，哪个时间服用更好（ ）A. 12:00 B. 19:00 C. 15:00 D. 07:00 E. 0:00多选题对夜间胃酸分泌增多有明显抑制作用的是（ ）A. 氢氧化铝 B. 环丙沙星 C. 奥美拉唑 D. 雷尼替丁 E. 哌仑西平判断题庆大霉素99%以上从尿中排泄，肌内注射，AUC0→∞、t1/2、清除率（CL）与给药时间明显相关。与8点，16点给药相比，O点时给药时（ ）A. AUC0→∞增大，t1/2延长，CL降低 B. AUC0→∞减小，t1/2延长，CL降低 C. AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL降低 D. AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL增高 E. AUC0→∞减小，t1/2延长，CL增高多选题胃液pH值为l-3，在8:00最高，22:00最低，则对于弱酸和弱碱性药物来说（ ）A. 弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收减少 B. 弱碱性药物在8:00吸收减少，22:00吸收也减少 C. 弱酸性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多 D. 弱碱性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多 E. 弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收也增多多选题以下说法错误的是（ ）A. 某些药物的吸收随着给药时间的不同而发生相应的变化，药物的生物利用度也随之发生改变。 B. 机体的许多功能，如心输出量、肝肾血流量、胃肠运动、体液的分泌和pH值、各种酶含量和活性等都有节律性。 C. 药物在肝脏生物转化的快慢主要取决于肝血流量和肝药酶的活性。 D. 机体昼夜节律对药物体内分布有明显影响。 E. 白天尿液pH值高时，弱酸性药物排泄率低，夜间pH值低时，弱酸性药物排泄率高；弱碱性药物则相反。