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临床药理学
第二章 临床药物代谢动力学
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多选题
下列化合物中最可能失去药理活性的是（ ）A.
从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物 B.
吸收入血后与血浆蛋白结合的药物 C.
随胆汁排入肠道的药物 D.
药物在肝脏中代谢生成的产物 E.
药物口服后经首关效应生成的产物
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多选题
有关药物吸收的描述，哪项是错误的？（ ）A. 影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径 B. 舌下给药的优点是舌下血流丰富，吸收较快，可避免首过效应 C. 静脉注射无吸收过程 D. 小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关，外排性转运体与排泄有关、与吸收无关 E. 局麻药中加入肾上腺素，目的是延缓局麻药在注射部位的吸收、延长局麻药的效果
多选题
药物的肝肠循环影响药物在体内的（ ）A. 分布 B. 作用持续时间 C. 血浆蛋白结合率 D. 起效快慢 E. 代谢快慢
多选题
药物生物转化的最终目的是（ ）A. 灭活药物活性 B. 增强药物活性 C. 促使药物排出体外 D. 促进药物的吸收 E. 提高药物脂溶性
多选题
从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（ ）A. 分子量越小越容易从胆汁排泄 E. >500 and <5000
多选题
有关生物利用度的描述，错误的是（ ）A. 首过效应大，生物利用度也大 B. 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度 C. 生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度 D. 生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响 E. 静脉注射药物的生物利用度是100%
多选题
影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（ ）A. 给药速度 B. 给药次数 C. 肝肾功能 D. 给药途径 E. 剂量大小
多选题
如果某药按一级动力学消除，这表明（ ）A. AUC与所给药物剂量不成比例 B. 消除速率与吸收速率为同一数量级 C. 单位时间消除的药量恒定 D. 药物仅有一种消除途径 E. 消除半衰期恒定，与血药浓度无关
多选题
某药的半衰期是24h，每天给药一次，血药浓度达到稳态的时间应该是（ ）A. 2至3天 B. 36h C. 5至7天 D. 24h E. 3至4天
多选题
药物的消除半衰期是指（ ）A. 药物排出一半所需要的时间 B. 药物被代谢一半所需要的时间 C. 药物被吸收一半所需要的时间 D. 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间 E. 药物毒性减弱一半所需要的时间
临床药理学
章节列表
第一章 绪论
7
第二章 临床药物代谢动力学
10
第三章 临床药效学
5
第四章 治疗药物监测和给药个体化
8
第五章 药物的临床研究
14
第六章 药物相互作用
5
第七章 药物不良反应与药源性疾病
5
第八章 药物滥用与药物依赖性
5
第九章 遗传药理学与临床合理用药
10
第十章 妊娠期和哺乳期妇女的临床用药
6
第十一章 儿童的临床用药
4
第十二章 时辰药理学
10
第十三章 老年人的临床用药
5
第十四章 肝功能不全患者的临床用药
5
第十五章 肾功能不全患者的临床用药
5
第十六章 恶性肿瘤的临床用药
5
第十七章 抗菌药物的临床用药
5
第十八章 抗病毒药物的临床应用
4