简答题某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是（ ）。 A、毒性中药品种在专门的橱窗陈列 B、药品按剂型，用途及储存要求分类陈列 C、外用药与其他药品分开摆放 D、拆零药品集中存放于拆零专柜或专区简答题医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员，非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作 A、正确 B、错误多选题中药材的生产操作必须 A. 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局 B. 不得相互妨碍 C. 平整光滑、无颗粒物脱落 D. 与其制剂生产严格分开 E. 最大限度地减少差错和交叉污染多选题《药品流通监督管理办法》的实施日期是( ) A. 2007年3月1日 B. 2007年5月1日 C. 2007年10月1日 D. 2007年7月1日 E. 2007年12月1日多选题GMP要求不同洁净级别的压差要大于 A. 5帕 B. 10帕 C. 15帕 D. 20帕 E. 25帕简答题批包装记录内容应包括 A. 已包装产品数量 B. 生产操作负责人签字 C. 待包装产品的名称、批号、规格 D. 待包装产品和包装材料的领取数量 E. 印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证多选题负责药品生产全过程的质量管理和检验 A. 生产记录 B. 生产企业的质量管理部门 C. 销售记录 D. 应在质量管理部门监督下销毁 E. 生产企业的生产管理部门判断题《药品生产质量管理规范》要求洁净室 A. 洁净室内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，并记录存档 B. 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于10帕 C. 洁净室与室外大气的静压差应大于5帕 D. 洁净室内安装的水池、地漏不得对药品产生污染 E. 不同空气洁净级别的洁净室之间的人员及物流出人，应有防止交叉污染的措施判断题药品零售企业销售药品时,应当开具标明( )等内容的销售凭证。 A. 药品名称 B. 生产厂商 C. 数量 D. 批号 E. 价格判断题关于医疗机构制剂,下列说法正确的是( ) A. 医疗机构制剂批准文号的核发部门是国家食品药品监督管理局 B. 医疗机构配制的制剂必须是本单位临床需要,市场上没有供应的品种 C. 医疗机构制剂不得发布药品广告 D. 医疗机构制剂可以在国家指定的医药学专业刊物上发布药品广告 E. 医疗机构制剂只能在连锁经营的药店里凭医生的处方零售简答题(第25~ 27题备选答案) A.清斗并记录B.专柜或者专区存放 C.另设专斗存放D.审核药品合法性E.现场审核 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业 25.对拆零药品应() 26. 采购首营品种应( ) 27.不同批号的饮片装斗前应( )判断题《药品经营许可证》的许可事项变更包括（） A. 经营方式 B. 经营地点 C. 经营范围 D. 注册地址 E. 企业负责人多选题1、人员进入洁净区的程序是 A. 换鞋→换外衣→穿洁净服→洗手→消毒→进入净化区 B. 换鞋→换外衣→洗手→穿洁净服→消毒→进入洁净区 C. 换鞋→换外衣→消毒→洗手→穿洁净服→进入洁净区 D. 换鞋→洗手→换外衣→穿洁净服→消毒→进入洁净区 E. 换鞋→洗手→消毒→换外衣→穿洁净服→进入洁净区多选题每批产品经____批准后方可放行。 A. 企业负责人 B. 生产管理负责人 C. 质量授权人 D. 质量管理负责人判断题《处方管理办法》规定,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买( ) A. 麻醉药品 B. 医疗用毒性药品 C. 儿科处方的药品 D. 用于治疗高血压的药品 E. 抗生素多选题可以从事直接接触药品生产的患者是( ) A. 体表有伤口 B. 患有传染病 C. 高血压 D. 色盲 E. 乙肝多选题《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位 A. 临床需要而市场供应不足的品种 B. 临床需要而市场没有供应的品种 C. 临床需要而市场没有供应或供应不足的品种 D. 临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种